3922-61-0，1,2-二棕櫚酰-sn-甘油-3-磷酯酰-N,N-二甲基乙醇胺

一、以 sn - 甘油 - 3 - 磷酸乙醇胺為核心的衍生化法

1. sn - 甘油 - 3 - 磷酸乙醇胺（PE）的棕櫚酰化

• 原料：sn - 甘油 - 3 - 磷酸乙醇胺（天然磷脂或化學(xué)合成）、棕櫚酸酐（或棕櫚酰氯）、催化劑（如 4 - 二甲氨基吡啶，DMAP）。

• 步驟：
  在無水有機(jī)溶劑（如二氯甲烷、吡啶）中，sn - 甘油 - 3 - 磷酸乙醇胺的 1,2 位羥基與棕櫚酸酐在 DMAP 催化下發(fā)生酰化反應(yīng)，生成 1,2 - 二棕櫚酰 - sn - 甘油 - 3 - 磷酸乙醇胺（DPPE）。
  反應(yīng)需控制溫度（0~ 室溫）和酰化劑比例，避免過度酰化或異構(gòu)化。

2. 氨基的二甲基化修飾

• 原料：上述產(chǎn)物 DPPE、甲基化試劑、堿（如碳酸鉀、三乙胺）。

• 步驟：
  DPPE 的氨基（-NH?）在極性溶劑（如 DMF、甲醇）中，與過量甲基化試劑在堿性條件下發(fā)生親核取代反應(yīng)，經(jīng)兩次甲基化生成 - N (CH?)?基團(tuán)，得到目標(biāo)產(chǎn)物 DPDMA。
  需注意控制甲基化試劑用量，避免生成季銨鹽雜質(zhì)。

二、以甘油為起始的全合成法

1. 甘油的保護(hù)與選擇性酰化

• 原料：甘油、保護(hù)劑（如異丙叉丙酮，用于保護(hù) 1,2 位或 3 位羥基）、棕櫚酰氯。

• 步驟：
  甘油先與異丙叉丙酮反應(yīng)，形成縮酮保護(hù) 3 位羥基（生成 1,2 - 異丙叉基 - sn - 甘油），然后 1,2 位游離羥基與棕櫚酰氯在吡啶中反應(yīng)，生成 1,2 - 二棕櫚酰 - 3 - 異丙叉基 - sn - 甘油。
  脫除縮酮保護(hù)基（如酸性條件下水解），得到 1,2 - 二棕櫚酰 - sn - 甘油。

2. 磷酸酯基團(tuán)的引入

• 原料：1,2 - 二棕櫚酰 - sn - 甘油、磷酰化試劑（如二氯磷酸乙酯、POCl?）、乙醇胺。

• 步驟：
  在無水條件下，1,2 - 二棕櫚酰 - sn - 甘油的 3 位羥基與二氯磷酸乙酯反應(yīng)，生成磷酸酯中間體；隨后與乙醇胺的氨基發(fā)生親核取代，形成 1,2 - 二棕櫚酰 - sn - 甘油 - 3 - 磷酸乙醇胺（DPPE）。

3. 氨基甲基化

• 同上述方法，DPPE 經(jīng)甲基化得到 DPDMA。

三、關(guān)鍵反應(yīng)與注意事項(xiàng)

1. 酰化反應(yīng)：
   棕櫚酰氯或酸酐需過量，反應(yīng)在無水惰性氣氛（如氮?dú)猓┲羞M(jìn)行，避免羥基水解。溶劑可選二氯甲烷、THF 或吡啶（兼具溶劑和堿的作用）。
2. 磷酸化反應(yīng)：
   磷酰化試劑（如 POCl?、二烷基亞磷酸酯）反應(yīng)活性高，需在低溫（0~-20℃）下緩慢滴加，防止多磷酸化或副產(chǎn)物生成。
3. 甲基化反應(yīng)：
   硫酸二jia酯或碘jia烷為常用甲基化試劑，需在堿性條件（如 NaHCO?、K?CO?）下進(jìn)行，控制反應(yīng)時間以避免過度甲基化。產(chǎn)物需通過柱層析（硅膠柱，洗脫劑如氯仿 / 甲醇體系）純化。
4. 手性控制：
   目標(biāo)產(chǎn)物為 sn - 構(gòu)型（甘油的 2 位羥基為特定構(gòu)型），需通過起始原料的手性（如天然磷脂衍生）或不對稱合成控制構(gòu)型，避免外消旋體生成。

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