PCL-PEG-NH2 聚已內酯peg氨基 PCL-PEG-NH2,PCL分子量是2000，PEG分子量是2000是常用的做膠束材料，PEG末端的NH2活性基團可以和NHS或COOH發生反應鏈接多肽蛋白等等，NH2活性基團取代率為95%，PDI小于1.4

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更新日期：2024-05-15

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mPEG-SS-PCL mpeg-雙硫鍵-聚己內酯 mPEG-SS-PCL可作為一種生物醫用材料，被廣泛應用于藥物遞送、組織工程、生物成像和生物材料方面。mPEG可以提高材料的穩定性和生物可降解性，同時通過PEG化改善材料的水溶性，從而提高其生物相容性。PCL則可以提高材料的剛性和機械性能。二硫鍵（SS）可以在空氣中或氧化劑的影響下很容易被斷裂，從而實現控制藥物釋放和材料降解的目的。

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mPEG-PCL mpeg聚己內酯-嵌段聚合物 mPEG-PCL共聚物及其端基衍生的納米粒子可以促進疏水性藥物的載藥量，增強生物利用度，被吞噬細胞吞噬逃逸，減少爆發釋放，并增加藥物在血液中的循環時間，因此mPEG-PCL在納米技術，組織工程，藥劑學和藥物化學領域具有巨大的潛力。

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PLGA-PEG-PLGA 雙peg二嵌段共聚物 PLGA-PEG-PLGA是由親水性嵌段聚乙二醇（PEG)和疏水性嵌段聚丙交酯-乙交酯（PLGA）組成的兩親性BAB三嵌段共聚物。

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PLGA-PEG-cRGD peg衍生物 聚乳酸-羥基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid)，PLGA)由兩種單體——乳酸和羥基乙酸隨機聚合而成，是一種可降解的功能高分子有機化合物，具有良好的生物相容性、無毒、良好的成囊和成膜的性能，該產品可以與PEG嵌段共聚形成二嵌段、三嵌段甚至四嵌段共聚物，可以制作膠束、藥物包裹、藥物傳遞及緩釋控釋

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PLGA-PEG-Mal peg衍生物 馬來酰亞胺PEG可以修飾巰基，PEG嵌段具有親水性，生物相容性好，無毒性，抗原性和免疫原性，易溶于水和許多有機試劑。通過PLGA共聚成PEG-PLGA，可以有效延緩RES的清除，延長循環時間，降解產物為水和二氧化碳，生物相容性好。

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PLGA-PEG-NH2 peg衍生物 PLGA-PEG-NH2可以用于制備膠束或者囊泡等新型靶向產品，產品末端的活性基團可以鏈接一些修飾多肽、蛋白、糖類、葉酸或抗體等等，使其具有主動靶向作用.

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mPEG-SS-PLGA mpeg雙硫鍵聚乳酸-PLGA 聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)與甲氧基封端聚乙二醇(PEG)相連，PLGA PEG之間用雙硫鍵進行修飾，形成二嵌段共聚物，作為藥物載體材料，在膠束、泡囊、納米凝膠中應用。廣泛應用于納米結構材料、藥物緩釋、光子晶體、生物醫用材料。

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