DSPE-PEG2K-CSTSMLKAC 磷脂-peg-蛋白多肽

DSPE-PEG2K-CSTSMLKAC 磷脂-peg-蛋白多肽

聚乙二醇化是指將聚乙二醇（PEG）通過共價(jià)鍵連接到多肽上。蛋白質(zhì)和多肽經(jīng)過聚乙二醇化后，分子量增大并且不受蛋白酶水解，藥代動(dòng)力學(xué)得到改善。聚乙二醇化還可以降低腎臟清除率，從而使得在皮下給藥和分散受限情況下藥物仍能被持久吸收。聚乙二醇化已被證明可以顯著改善水溶性、生物相容性、免疫原性和其他物理化學(xué)性質(zhì)，是生物藥物傳遞的一種成熟的方法。

中文名稱：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽TH

中文別名：磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽TH

英文常用名：DLPE-PEG-TH；TH-PEG-DLPE

狀態(tài)：固體/粉末

分子量：PEG分子量可選

純度：≥95%

規(guī)格：mg

溶解度:溶于部分有機(jī)溶劑

儲(chǔ)藏條件：-20℃冷藏保存

保存時(shí)間：1年

 DSPE-PEG2K-CSTSMLKAC 磷脂-peg-蛋白多肽

PEG修飾多肽和蛋白類藥物，可增加其在治療和生物工程中的應(yīng)用潛力。將PEG適當(dāng)連接于多肽和蛋白類藥物，在保持其主要的生物活性（如酶活性或與受體的結(jié)合性）的同時(shí)，可將PEG的物化性質(zhì)傳遞給被修飾分子，改變其在體內(nèi)的特性，如PEG修飾可改變蛋白質(zhì)的表面特征、可增加多肽的體積而減少其腎濾過，可防止抗體生成或抗原遞呈細(xì)胞的作用。

多肽和蛋白類藥物性質(zhì)不穩(wěn)定，鍵合反應(yīng)通常需在溫和的條件下進(jìn)行。氨基即賴氨酸的α -氨基或-氨基，通常是PEG修飾多肽和蛋白類藥物的結(jié)合位點(diǎn)。PEG需要連接含氧的活性末端與氨基發(fā)生反應(yīng)，根據(jù)含氧活性基團(tuán)的不同分為兩大類:烷化PEG和酯化PEG.

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