SPDP-Val-Cit-PAB-PNP

SPDP-Val-Cit-PAB-PNP

結構式：

SPDP-Val-Cit-PAB-PNP是一種化學試劑，主要用于科研實驗，不適用于人體實驗或臨床診斷。這種產品的狀態可以是固體/粉末/溶液，保存條件通常需要冷藏。它的分子式為C33H39N7O9S2，分子量為741.8，純度一般高于95%。

功能與應用

SPDP-Val-Cit-PAB-PNP的功能主要體現在其在科研領域的應用。它被廣泛用于各種科學研究中，尤其是在藥物化學和生物化學領域。例如，它可以作為一種藥物-接頭-配體偶聯物，用于**、自身免疫疾病和傳染病的研究 。此外，它還可以作為抗體藥物偶聯物（ADC）的鏈接劑，將具有生物活性的小分子藥物連接到單抗上，實現藥物的精準遞送 。

制備方法

Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP的合成: 這是一種有機中間體，可用于制備多肽偶合物。它可以通過L-纈氨酸和L-瓜氨酸為原料通過五步反應制備得到。

化合物H-1的合成: 將1.0eq.的Val溶于10%的碳酸鈉水溶液中，在0℃條件下加入1.1eq溶于1,4二氧六環的Fmoc-Cl。反應完成后，通過**萃取和稀鹽酸酸化等步驟得到化合物H-1。

化合物H-2的合成: 將化合物H-1溶于四氫呋喃溶液后，在0℃條件下加入1.1eq.的NHS和1.1eq.的DCC。反應全部后，過濾除去不溶的DCU，再用冷卻的四氫呋喃洗滌沉淀，合并有機溶液，除去所得的有機溶液后可以得到粗品H-2。

化合物H-3的合成: 將1.0eq.的化合物H-2溶于DME后，加入溶于碳酸氫鈉水溶液的1.1eq.的Cit。再加入四氫呋喃提高溶解度。在反應在常溫條件下攪拌16小時后，加入檸檬酸水溶液，異丙醇/乙酸乙酯體系萃取兩次后，合并有機相，減壓除去有機溶劑，將所得到的固體真空干燥6小時后，加入**后，超聲振蕩后，過濾，干燥得到化合物H-3。

化合物H-4的合成: 將1.0eq.的化合物H-3和2.0eq.的對氨基苯甲醇溶于體積比2:1的二氯甲烷和甲醇溶液中，再加入2.0eq.的EEDQ。經過一系列化學反應后，可以得到SPDP-Val-Cit-PAB-PNP。

SPDP-Val-Cit-PAB-PNP

注意事項

在使用SPDP-Val-Cit-PAB-PNP時，需要注意以下幾點：

產品僅供科研使用，不能直接用于人體。

產品需要在推薦的條件下保存，例如冷藏或特定的溫度和濕度范圍內 。

在操作過程中應遵守安全操作規程，避免不必要的風險 。

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