cas：1019000-64-6，DMG-C-mPEG2000（酯型）是一種兩親性脂質(zhì)，由二十烷基二甲基甘氨酸（DMG）與甲基化聚乙二醇（mPEG2000）通過(guò)酯化反應(yīng)合成，兼具親水性與疏水性，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥領(lǐng)域。以下是對(duì)其核心特性的詳細(xì)介紹：

一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)

1. 結(jié)構(gòu)組成

• DMG基團(tuán)：含長(zhǎng)鏈烷基（如二十烷基）和二甲基甘氨酸，賦予分子脂溶性，可嵌入脂質(zhì)膜或與其他脂質(zhì)相容。

• mPEG2000鏈段：由2000個(gè)乙二醇單元組成，提供親水性，增強(qiáng)分子水溶性并降低免疫原性。

• 連接方式：通過(guò)酯化反應(yīng)形成共價(jià)鍵，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定且化學(xué)性質(zhì)可控。

2. 物理狀態(tài)

• 通常為固體或粉末，溶于大部分有機(jī)溶劑（如二氯甲烷、二甲基甲酰胺），并具有一定水溶性。

3. 儲(chǔ)存條件

• 需在-20℃以下避光、干燥保存，以防止分解或變質(zhì)。

結(jié)構(gòu)式：

二、核心功能與應(yīng)用

1. 藥物遞送系統(tǒng)

• 納米載體構(gòu)建：可自組裝形成脂質(zhì)體或納米膠束，包裹疏水性藥物，提高溶解度和生物利用度。

• 靶向遞送：DMG基團(tuán)可能與細(xì)胞表面受體結(jié)合，實(shí)現(xiàn)靶向效果，減少非特異性分布。

• 延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間：PEG鏈的“隱形效應(yīng)"可降低血清蛋白吸附和單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)清除，顯著延長(zhǎng)納米載體在體內(nèi)的半衰期。

2. 基因遞送

• 用于構(gòu)建穩(wěn)定、低毒副作用的脂質(zhì)外殼，提高siRNA、mRNA等基因藥物的轉(zhuǎn)染效率。

• 在脂質(zhì)納米顆粒（LNP）制備中，mPEG-DMG可減少載體聚集，增強(qiáng)物理穩(wěn)定性。

3. 疫苗載體

• 增強(qiáng)疫苗的穩(wěn)定性和免疫原性，通過(guò)PEG修飾實(shí)現(xiàn)對(duì)腫liu部位的被動(dòng)靶向（EPR效應(yīng)），提高接種效果。

4. 生物成像與標(biāo)記

• 通過(guò)引入熒光基團(tuán)（如Cy7、FITC）或其他成像標(biāo)記物，制備熒光探針或造影劑，實(shí)現(xiàn)生物體內(nèi)特定部位或細(xì)胞的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

5. 生物材料制備

• 與其他生物相容性材料結(jié)合，制備具有優(yōu)良機(jī)械性能和生物活性的復(fù)合材料，用于組織工程、生物修復(fù)和再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。

三、技術(shù)優(yōu)勢(shì)

1. 兩親性平衡

• DMG的脂溶性與mPEG2000的親水性協(xié)同作用，使分子在水性環(huán)境中自組裝形成穩(wěn)定載體結(jié)構(gòu)。

2. 生物相容性優(yōu)異

• mPEG2000和DMG基團(tuán)均具有良好的生物相容性，體內(nèi)使用時(shí)不會(huì)引發(fā)明顯免疫反應(yīng)。

3. 化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)

• 可在一定pH范圍內(nèi)保持穩(wěn)定，適應(yīng)不同生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用場(chǎng)景。

4. 功能可擴(kuò)展性

• 末端可進(jìn)一步修飾功能基團(tuán)（如活性酯、疊氮基），擴(kuò)展分子連接方式，滿足多樣化研究需求。

四、使用注意事項(xiàng)

1. 科研用途限制

• 僅供科研使用，不能用于人體實(shí)驗(yàn)。

2. 操作規(guī)范

• 使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，避免與皮膚、眼睛等直接接觸。

3. 儲(chǔ)存條件

• 需保持干燥，避免受潮和高溫，以防止分子降解。

cas：1019000-64-6，DMG-C-mPEG2000

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