cas：384835-59-0，DMPE-mPEG2000(Na鹽)，二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000鈉鹽是一種結合了疏水性磷脂與親水性聚乙二醇（PEG）的兩親性化合物，其鈉鹽形式增強了水溶性，廣泛應用于納米藥物遞送系統(tǒng)。以下是其核心信息梳理：

化學結構與性質(zhì)

• 組成：由疏水性的二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺（DMPE）與親水性的聚乙二醇（PEG，分子量約2000）通過化學鍵連接而成。

• 物理性質(zhì)：通常為白色至類白色固體粉末，具有良好的水溶性和兩親性，能在水相和脂相中形成穩(wěn)定界面。

• 穩(wěn)定性：鈉鹽形式提高了化合物的水溶性，同時PEG鏈的引入增強了其抗蛋白吸附能力，減少免疫系統(tǒng)識別，延長體內(nèi)循環(huán)時間。

核心應用領域

1. 納米藥物遞送系統(tǒng)：

• 脂質(zhì)體制備：作為關鍵成分，用于構建脂質(zhì)體藥物載體，提高藥物包封效率、穩(wěn)定性及循環(huán)半衰期。

• 靶向遞送：通過表面電荷調(diào)節(jié)（如正電荷與細胞膜負電荷結合），增強對特定細胞或組織的靶向性。

• 基因治療：有效包裹核酸分子（如DNA、mRNA），保護其免受降解，并促進細胞攝取。

2. 生物醫(yī)學成像：

• 影像探針：與熒光標記物或磁共振造影劑結合，用于體內(nèi)成像追蹤。

3. 免疫治療：

• 抗原遞送：包裹抗原或免疫調(diào)節(jié)分子，增強免疫反應，適用于疫苗開發(fā)。

技術優(yōu)勢

• 延長循環(huán)時間：PEG鏈形成“隱形涂層"，減少免疫系統(tǒng)清除，延長藥物在血液中的停留時間。

• 降低非特異性吸附：抗蛋白吸附特性提高藥物遞送的精準性。

• 生物相容性：磷脂與PEG的組合賦予其良好的生物安全性，適用于體內(nèi)應用。

制備與純化

• 合成方法：通常通過酯交換反應或酰胺化反應將DMPE與mPEG2000鈉鹽連接。

• 純化步驟：采用透析、凝膠過濾等方法去除未反應原料和副產(chǎn)物，確保產(chǎn)物純度。

儲存與使用

• 儲存條件：需低溫避光保存（如-20℃冷藏），以防止氧化或降解。

• 規(guī)格：常見包裝為1mg、5mg、10mg等，根據(jù)實驗需求選擇。

cas：384835-59-0，DMPE-mPEG2000(Na鹽)

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